Pracovník registračního úseku

• Sledování legislativních změn a jejich implementace do interní dokumentace;
• Příprava a aktualizace technické/registrační dokumentace;
• Spolupráce na vývoji nových produktů, zlepšování stávajících produktů;
• Spolupráce na CE certifikaci zdravotnických prostředků;
• Komunikace s regulačními autoritami, úřady, oznámenými subjekty;

• VŠ vzdělání z oboru biochemie, přírodní vědy, veterinární nebo zdravotnický obor;
• Znalost evropské legislativy zdravotnických prostředků a veterinárních léčivých přípravků: Nařízení (EU) 2017/745, Nařízení (EU) 2019/6;
• Praxe v oblasti registrace, notifikace a schvalování výrobků;
• Angličtina na úrovni umožňující práci s odbornými texty;
• Systematičnost a smysl pro detail.

Výhodou bude, pokud budete mít/umět:

• Znalost Nařízení (ES) 1272/2008 CLP, Nařízení (ES) 1223/2009 o kosmetických přípravcích;
• Zkušenosti z oblasti průmyslové toxikologie a chemie;
• Základní znalost legislativy biocidních přípravků;
• Praxe v oblasti řízení kvality.

• Příjemné prostředí a kolektiv lidí;
• Zajímavá pracovní pozice s mírou zodpovědnosti;
• Penzijní připojištění;
• Flexibilní pracovní dobu;
• 5 týdnů dovolené;
• Příspěvek na stravování;
• Odměny k pracovním a životním výročím
• Multifunkční benefitní kartu.

Doplňující informace k pozici

Místo pracoviště: Budčeves případně Hradec Králové
Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
Délka pracovního poměru: Na dobu určitou, na 12 měsíců. Po uplynutí této doby na dobu neurčitou.
Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva

Plat: Nástupní plat bude určen na základě zkušeností uchazeče.

Těšíme se na vás.